第二天—中午抽空去一下，無法移菌。

中午去了一下，
發現Fusarium長得太快了，
菌絲已經蓋過單孢的位子了......

學長說 中午過後挑的單孢，
傍晚都幾乎長出來了。

看來不用12hr，不到6hr菌絲就長了大概半徑1.5cm。
以後單孢要挑遠一點。

中午短短的休息時間，
打算挑一皿，
我遇到優秀的玻璃針，
難得可以把孢子挑到十萬八千里遠了。
但是WA agar水好多，
一用解頗刀切下去，
孢子位置的水竟然就滲水，
帶走了我的單孢QQ
怎麼會這樣~超涵水的。

試了兩次，
做記號都失敗QQ
孢子都流掉......

要找時間再去挑才能移菌了。
明天好了就明天了QQ

第一天 — 學挑單孢

我們這屆真菌學實習沒有學怎麼拉玻璃針跟怎麼挑單孢。

今天是第一次用玻璃針挑單孢。

這次是學姊讓我用Fusarium sp. strain 1132作為材料，
用實驗室已經拉好的玻璃針拉出單孢。

首先，將於PDA培養基培養的Fusarium sp. strain 1132，
(Fusarium sp.的孢子真的好小哦!!)
用解剖刀切出的CM(?)培養基塊，沾取1132的孢子。
(解剖刀沾95%酒精，過火滅菌，於agar上冷卻即可使用)

沾於新一皿的CM(?)培養基，大約於同一直線上沾出三~四個孢子堆。

接著，用玻璃針將孢子堆垂直向下拉畫，
(挑選適合硬度彈性的玻璃針，盡量不要刺破agar，
畫的角度盡量不要跟手移動的方向差太多 ps.用掃的掃到agar的雜質，
孢子就會被彈走)
會發現可以拉出一條直線排列的分生孢子。

此時可以找尋與其他分生孢子距離較遠的作為目標單孢。
若無，可以用玻璃針在一直線孢子之垂直方向再把孢子距離挑遠。

凡找到單孢，可以利用解剖刀以單孢為中央，在其左右兩側切個記號。

最後完成了大概四個比較滿意的，可惜距離有點近，
學姊說，孢子發芽後長很快，會互相接觸、蓋到。
ps. Fusarium spp.變異很快。

希望明天來得及移到不受其他孢子發芽影響的發芽單孢。
於是乎，我中午下課就要趕緊去移菌了!
只好請別人幫我買個午餐，
這樣下午的課才不會來不及囉!

挑單孢，這是一個耗眼力跟手不抖的工作，
玻璃針好不好用影響也很大，不過這次還沒有時間自己拉拉看玻璃針。
光挑單孢，練習就花了兩個小時呢!
學姐也說，會不會刺破agar除了技巧之外，也跟agar和玻璃針有關。
有事沒事，我應該都來練練挑單孢的技術，希望可以越來越熟練，
這樣在挑計畫的菌株單孢可以趕快上手。

之後的工作就是，
將1132移到PDA培養基培養，
成功發芽了幾個單孢，就移幾皿。
之後就等星期一下午下課再去一趟了。

加油!! 挑單孢再接再厲啊!! 羅馬不是一天造成的....